Ученые Детской больницы Филадельфии (CHOP) определили два белка, которые могут быть использованы в качестве потенциальной вакцины против нетипируемого Haemophilus influenzae (NTHi). Работая на мышиной модели, исследователи обнаружили, что введение двух бактериальных адгезивных белков, которые играют ключевую роль в том, чтобы помочь бактериям прикрепиться к респираторным клеткам и вызвать инфекцию дыхательных путей, стимулировало защитный иммунитет против различных штаммов NTHi, подчеркивая потенциал вакцины.
Результаты были опубликованы сегодня в Proceedings of the National Academy of Sciences .
«Нетипируемый Haemophilus influenzae является наиболее частой причиной бактериальных инфекций дыхательных путей, таких как инфекции среднего уха, инфекции носовых пазух и обострения хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ) и других основных заболеваний легких, что приводит к значительной заболеваемости как у детей, так и у взрослых. Это "организм также является важной причиной инвазивных заболеваний, таких как сепсис и менингит. В настоящее время нет вакцин или других подходов для защиты от инфекции, вызываемой этим организмом", - сказал старший автор исследования Джозеф В. Сент-Гем, доктор медицины, врач-терапевт. Заведующий и заведующий педиатрическим отделением детской больницы Филадельфии. «Наше исследование выявило два белка, которые стимулируют как ответ антител, так и более широкий иммунный ответ, обусловленный клеточными лекарствами.которые защищают от различных штаммов NTHiinfluenzae и, таким образом, могут быть полезны для включения в вакцину для защиты от всего спектра болезни NTHi ».
Поскольку существует множество штаммов NTHi, было трудно разработать вакцину, защищающую от инфекции. Поверхностные антигены, которые обычно используются для иммунизации, варьируются от штамма к штамму, и поэтому антитела против одного штамма NTHi часто не защищают от другого штамма.
Чтобы обойти эту проблему, исследователи сосредоточились на HMW1 и HMW2, двух высокомолекулярных адгезивных белках, участвующих в колонизации носоглотки NTHi, первом этапе патогенеза болезни NTHi. Эти адгезивные белки обнажены на поверхности бактерий и присутствуют примерно в 75-80% штаммов NTHi.
Используя модель на мышах , исследователи обнаружили, что иммунизация HMW1 и HMW2 стимулировала выработку антител, защищающих от штамма NTHi, из которого произошли адгезивные белки. Хотя антитела были специфичны к родительскому штамму NTHi, исследователи обнаружили, что иммунизация HMW1 и HMW2 также обеспечивала защиту от бактериальной колонизации другими штаммами NTHi, происходящей из-за стимуляции клеточного иммунитета и продукции интерлейкина 17.
«Эти результаты показывают, что мыши были защищены от заражения гетерологичными штаммами , несмотря на то, что реакция антител была специфичной для штамма», - сказал Сент-Джем. «Взятые вместе, результаты этого исследования подчеркивают вакцинный потенциал белков HMW1 и HMW2».
