Medical card
A bad doctor treats the disease, a good doctor treats the cause of the disease.
  • гепатит
  • Недели беременности

    Беременность по неделям

  • Сколько живут с диагнозом рак
  • Как рыбий жир может уменьшить воспаление

Исследование связывает ген, кодирующий белок, с развитием опухоли, активацией естественной иммунной защиты организма от рака.

2020-09-18 13:21:49

Исследователи из Центра комплексного лечения рака выявили потенциально важную роль гена, кодирующего белок, MYO10, в развитии опухоли и ответе на иммунную терапию. Их результаты были опубликованы сегодня в Science Advances .


Команда под руководством Ювэя Чжана, доцента фармакологии медицинского факультета Университета Кейс Вестерн Резерв, обнаружила опухоли молочной железы с высоким уровнем MYO10, в том числе наиболее злокачественные опухоли молочной железы с тройным отрицательным результатом, положительно отреагировала на блокаду иммунных контрольных точек (ICB ) терапия, поддерживающая использование этой терапии для лечения этих типов опухолей.


ICB - это инновационное лечение, в котором используются лекарства, известные как ингибиторы иммунных контрольных точек, - лекарства, которые могут помочь иммунной системе организма распознавать раковые клетки и атаковать их .


Выводы команды также предполагают, что следует избегать использования ICB при опухолях молочной железы с низким MYO10, потому что эти опухоли фактически стали больше после терапии ICB.


Исследования показали, что высокие уровни MYO10 вызывают хроническое воспаление в опухолях, что снижает способность ключевых иммунных клеток, известных как Т-клетки, замедлять рост опухоли.


Однако в то же время воспалительная среда в опухоли увеличивала способность иммунных клеток вызывать иммунный ответ. Это в конечном итоге позволило опухолевым клеткам реагировать на терапию ICB, улучшая результаты.


Белки, называемые интерфероном и интерлейкином, и другие факторы, регулирующие их производство, являются частью естественной защиты организма. Когда они чувствуют микробы или раковые клетки в организме, они укрепляют иммунную систему, вызывая иммунные клетки-киллеры для борьбы с этими захватчиками.


В этом исследовании исследователи обнаружили, что высокие уровни MYO10 увеличивают присутствие интерферонов; наоборот, низкие уровни MYO10 коррелируют со снижением продукции интерферонов. Исследователи объяснили, что эти результаты, по крайней мере, частично объясняют, почему опухоли с низким уровнем MYO10 не реагируют на терапию ICB.


В соответствии с хронической воспалительной средой в опухолях с высоким уровнем MYO10, которая приводит к потере функции Т-клеток, лечение аспирином для уменьшения воспаления значительно снижает рост опухолей молочной железы, сверхэкспрессирующих MYO10.


Это согласуется с исследованиями, показывающими, что длительное использование аспирина или нестероидных противовоспалительных препаратов значительно снижает риск опухолевых заболеваний пищевода, колоректального рака и рака желудка, а также - в меньшей степени - рака груди, легких и простаты.


Члены команды также выяснили, как MYO10 способствует росту опухоли. Они обнаружили, что MYO10 регулирует стабильность генома и рост рака, опосредуя форму ядра. Они также обнаружили, что уровень белка MYO10 имеет решающее значение для этой функции.


Далее они показали, как система рециркуляции белка строго контролирует уровень экспрессии MYO10. Эти результаты подтверждают исследования опухолей, подчеркивая важность MYO10 в развитии опухолей и иммунном ответе на терапию.


«Это первое исследование, которое связывает MYO10 с геномной нестабильностью и подтверждает роль MYO10 в развитии опухолей и ответе на иммунную терапию», - сказал Чжан, член программы молекулярной онкологии Центра комплексного лечения рака. «Мы будем продолжать эти исследования и хотят , чтобы увидеть , как это знание может иметь клиническое влияние на лечение пациентов. Кроме того, мы надеемся , что эти результаты приведут к более эффективной терапии вариантов для больных раком молочной железы и устранение менее эффективных методов лечения. "


Среди соавторов исследования: Марк Джексон из Онкологического центра Case и Медицинской школы Case Western Reserve; Франклин Майка Посо, Ксинран Гэн и Илария Таманьо из Медицинской школы Кейс Вестерн Резерв; Эрнест Г. Хеймсат и Ричард Чейни из Университета Северной Каролины Чапел-Хилл; и Джон Хаммер из Национального института сердца, легких и крови.

Оставьте комментарии и отзывы!

Используйте нормальные имена. Ваш комментарий будет опубликован после проверки.

(обязательно)