Кератиноцитарные карциномы, в том числе базальноклеточные и плоскоклеточные карциномы, являются наиболее распространенными типами рака в Соединенных Штатах: ежегодно диагностируется примерно 5,4 миллиона случаев. Несмотря на низкий уровень смертности, кератиноцитарные карциномы связаны со значительными медицинскими проблемами, вызванными расходами на лечение и медицинское обслуживание. Следовательно, необходимы новые биомаркеры, чтобы помочь в выявлении пациентов с риском развития кератиноцитарной карциномы. В новой статье, опубликованной перед печатью в журнале Cancer Research.Исследователи из онкологического центра Моффитта демонстрируют связь между наличием кожного вируса папилломы человека и частотой плоскоклеточного рака и определяют ключевые характеристики инфекции, которые могут способствовать развитию заболевания.
Идентификация биомаркеров, связанных с развитием кератиноцитарной карциномы, является важным компонентом ведения болезни. Это может помочь выявить пациентов, которые могут быть подвержены более высокому риску рака, и помочь в продвижении индивидуальных стратегий профилактики, таких как более частые или специализированные скрининги на рак кожи. Предыдущие исследования показали, что кожные инфекции ВПЧ также могут быть связаны с развитием кератиноцитарной карциномы ; однако эти исследования имели несколько ограничений и не были окончательными.
«В отличие от типов ВПЧ слизистой оболочки, которые, как известно, вызывают рак шейки матки, головы и шеи, а также аногенитальный рак, роль кожных типов ВПЧ в развитии рака менее ясна», - сказала Дана Роллисон, доктор философии, ведущий исследователь и заместитель директора центра. Наука о данных в Моффитте.
Исследователи Moffitt хотели проанализировать потенциальный вклад кожного ВПЧ в развитие кератиноцитарной карциномы. Они изучили биомаркеры прошлой и недавней инфекции кожного бета- и гамма-типа ВПЧ, а также недавнее воздействие ультрафиолета.
Исследователи набрали 1008 участников в возрасте 60 лет и старше. У участников были взяты мазки крови, волос с бровей и кожи предплечья и проанализированы на наличие кожного ВПЧ. Пациенты подвергались полному осмотру кожи каждые 6–12 месяцев и наблюдались в среднем 792 дня на предмет развития новых базальноклеточных и плоскоклеточных карцином .
Результаты показали, что исходное присутствие бета-ВПЧ, особенно в мазках с кожи, значительно предсказывало развитие плоскоклеточного рака; однако наличие антител к бета-ВПЧ, которое указывает на перенесенные инфекции ВПЧ, не было связано с плоскоклеточным раком. Интересно, что исследователи обнаружили, что большинство типов бета-ВПЧ, обнаруженных в мазках с кожи, не присутствовали в опухолях плоскоклеточного рака, которые в конечном итоге развились. Кроме того, они обнаружили, что менее 5% опухолей плоскоклеточного рака содержат типы бета-ВПЧ, но те, которые содержат бета-ВПЧ, чаще встречаются в областях УФ-повреждения кожи по сравнению с опухолями плоскоклеточного рака без бета-ВПЧ, что позволяет предположить, что УФ-излучение воздействие и ВПЧ могут действовать совместно, способствуя развитию плоскоклеточного рака.
Эти комбинированные наблюдения показывают, что бета-ВПЧ может в конечном итоге оказаться полезным биомаркером, помогающим идентифицировать людей с повышенным риском развития плоскоклеточного рака кожи.
