Впервые исследователи из Университета Квинсленда (UQ) наметили белки, участвующие в ранних стадиях заболевания двигательных нейронов (БДН).
Доктор Ребекка Сан Гил из лаборатории доцента Адама Уокера в Квинслендском институте мозга Университета Квинсленда разработала продольную карту белков, участвующих в БДН, на всех этапах развития болезни, определяя потенциальные терапевтические пути для дальнейшего исследования.
«Эта карта является трамплином для многих других проектов, исследующих белки, активируемые и подавляемые на начальной, ранней и поздней стадиях БДН», — сказал доктор Сан Гил.
«Эти белки являются биологическими факторами, которые способствуют возникновению заболевания и прогрессируют в его развитии с течением времени. Мы измерили различия в уровнях белка в мозге на протяжении всей траектории заболевания и сопоставили эту информацию в продольную карту».
Статья опубликована в журнале Nature Communications . Карта теперь доступна ученым всего мира и ускорит исследования БДН.
Доктор Сан Гил работал над моделями БДН на мышах, чтобы понять механизмы, вызывающие патологию TDP-43 в головном мозге, на долю которой приходится 95% случаев бокового амиотрофического склероза (БАС) и 50% лобно-височной долевой дегенерации (FTLD).
Основываясь на проекте картирования , доктор Сан Хил решил сосредоточиться на факторе сворачивания белка под названием DNAJB5.
«До появления БДН на мышиных моделях мы наблюдали заметное увеличение количества белковых групп, ответственных за физическую помощь в процессе сворачивания белков.
«Один из этих белков-компаньонов, DNAJB5, был особенно многочисленным на ранних этапах, что вызвало у нас интерес к его роли в прогрессировании заболевания .
«В тканях головного мозга человека мы обнаружили обогащение DNAJB5 в областях, где агрегируется TDP-43.
«Кратковременное повышение уровня DNAJB5, вероятно, является защитным механизмом нейронов в попытке контролировать TDP-43, когда он начинает дисфункционировать.
«Эта защитная реакция на TDP-43 требует дальнейшего изучения, поскольку она может помочь нам определить профилактические и терапевтические подходы к БДН».
А/Проф. Уокер предполагает, что лаборатория продолжит следить за другими выявленными белковыми путями, используя генную терапию и перепрофилируя лекарства, чтобы увидеть, смогут ли они изменить или предотвратить болезнь.
