В большинстве клинических исследований иммунной системы участвуют взрослые. Для детей, больных раком, эта информация не дает полной картины. Исследователи из Детской исследовательской больницы Св. Иуды обнаружили, что активная иммунная система у молодых хозяев может доводить Т-клетки до истощения, тем самым противодействуя иммунотерапии рака. Результаты были опубликованы сегодня в журнале Science Immunology .
«Когда мы думаем об иммунотерапии для детей, больных раком, мы полагаемся на понимание, которое в первую очередь основано на том, как работает иммунная система у взрослых», — сказал автор-корреспондент Бенджамин Янгблад, доктор философии, отделение иммунологии Сент-Джуд. «Мы показали, что кинетика перевода Т-лимфоцитов в дисфункциональное состояние намного быстрее у молодых людей, и то, как это происходит, происходит через это взаимодействие в контексте микроокружения опухоли».
Ревностные иммунные клетки быстрее устают
Цель организмов более высокого порядка — просто выжить достаточно долго, чтобы передать свои гены. Таким образом, в эволюционном смысле для иммунной системы было бы наиболее выгодно ревностно защищать своего хозяина в раннем возрасте. Но эта надежность имеет свою цену.
Обычно иммунная система со временем подавляет этот сильный иммунный ответ, что приводит к снижению активности иммунитета в более позднем возрасте. Однако сильные реакции могут влиять на то, как иммунная система реагирует на хронические потребности рака, потому что гиперактивные Т- клетки в конечном итоге истощаются.
В этом исследовании исследователи перенесли опухолеспецифические Т-клетки CD8 молодым и взрослым мышам и отследили их рост и функцию в ответ на опухоль. Результаты показали, что Т-клетки CD8, примированные у молодых хозяев, приобрели различные характеристики, включая повышенную экспрессию ингибирующих рецепторов и их регулирующих факторов транскрипции. Таким образом, опухоль-инфильтрирующие Т-клетки из молодых опухолей быстро развивали дисфункциональный иммунный ответ по сравнению со взрослыми опухолями.
