Основываясь на предыдущем успехе комбинирования ингибиторов циклинзависимой киназы (CDK) с гормональной терапией для лечения рака груди, исследователи в настоящее время изучают потенциальную интеграцию ингибиторов CDK с лучевой терапией в статье, опубликованной в Международном журнале молекулярных наук . Статья подготовлена международной группой во главе с Организацией медицинских исследований Сбарро (SHRO), Темплским университетом и Сиенским университетом, Италия, с профессором Антонио Джордано, доктором медицины, и профессором Луиджи Пиртоли, доктором медицины.
По словам авторов, молекулярные механизмы, лежащие в основе этой комбинации противоопухолевых агентов, в некоторых случаях связаны с аутофагией. Аутофагия - это клеточный процесс, который может способствовать выживанию клеток , а также их гибели в определенных ситуациях, например, при раковых заболеваниях, при которых другие механизмы гибели клеток неэффективны. Нацеленность на регуляцию CDK, то есть циклинов, доказала свою эффективность в предыдущих исследованиях.
Джордано имеет долгую историю исследований регуляции CDK как терапевтической мишени для лечения рака.
«Мое раннее исследование было сосредоточено на роли белков клеточного цикла, - говорит Джодано, основатель и директор SHRO, - включая идентификацию клеточного фактора p60, позже названного циклином А, в последующих исследованиях».
«Эти достижения заложили основу, продемонстрировав еще в 1989 году физическую связь между клеточным циклом и раком, - объясняет Джордано, - открывая дверь в область точной медицины, которая принесла много пользы».
Дальнейшие исследования Джордано привели к идентификации гена-супрессора опухоли RB2 / p130, циклинзависимых киназ (CDK) CDK9 и CDK10 и новых структурных белков (NSP), недавно охарактеризованного семейства структурных белков, которые могут участвовать в клеточном цикле.
В этой последней статье соответствующие CDK 4 и 6 в настоящее время являются терапевтической мишенью для лекарств, эффективных при гормоночувствительном раке молочной железы посредством блокады клеточного цикла, но их эффект отсутствует или преходящий у некоторых пациентов, что создает потребность в интегративных терапевтических средствах. параметры. Предыдущие исследования показали, что лучевая терапия может усилить терапевтический ответ в глиомах головного мозга высокой степени злокачественности, воздействуя на регуляцию CDK за счет аутофагической деградации циклина D1. Поэтому авторы намерены продолжить это направление исследований для инновационных терапевтических подходов против других видов рака.
