Использование собственной иммунной системы пациента для борьбы с раком путем генетической модификации его собственных клеток быстро становится перспективным вариантом лечения. Хотя эти методы лечения предоставляют большие возможности, они также создают уникальные проблемы, поскольку исследователи стремятся усовершенствовать подход и расширить варианты лечения для большего числа пациентов. Панельная дискуссия на ежегодном собрании Американской ассоциации исследований рака с участием врача-ученого из Пенсильванского университета, возглавляющего исследовательскую группу, чья работа привлекла внимание всего мира к технологиям химерных антигенных рецепторов (CAR), и участника испытания, лейкоз которого остается в стадии ремиссии. более чем через два с половиной года после лечения его собственными модифицированными клетками — он исследует будущее персонализированной клеточной терапии.
ГДЕ:
Ежегодный конференц-
зал Американской ассоциации исследований рака 150 Конференц- центр
Уолтера Э. Вашингтона
801 Mt Vernon Pl NW, Вашингтон, округ Колумбия 20001
КОГДА:
Воскресенье, 7 апреля 2013 г.,
с 13:00 до 15:00 по восточноевропейскому времени
КТО:
Карл Джун, доктор медицины , профессор иммунотерапии Ричарда В. Вейга в Медицинской школе Перельмана при Университете Пенсильвании и директор отдела трансляционных исследований онкологического центра Абрамсона.
Дуглас Олсон, доктор философии, участник исследования модифицированных Т-лимфоцитов в Пенсильвании
Дополнительная информация о пробной версии:
Пресс-релиз Penn Medicine: Генетически модифицированные Т-клетки «серийных убийц» уничтожают опухоли у пациентов с хроническим лимфолейкозом, Отчет исследователей Пенсильвании — 10 августа 2011 г.
Пресс-релиз Penn Medicine: Университет Пенсильвании и Novartis создают альянс для расширения использования персонализированной Т-клеточной терапии для больных раком — 6 августа 2012 г.
Пресс-релиз Penn Medicine: пациенты с лейкемией остаются в ремиссии более двух лет после получения генно-инженерной Т-клеточной терапии — 8 декабря 2012 г.
Т-клеточная терапия искореняет агрессивный лейкоз у двух детей — 22 марта 2013 г.
