Medical card
A bad doctor treats the disease, a good doctor treats the cause of the disease.
  • гепатит
  • Недели беременности

    Беременность по неделям

  • Сколько живут с диагнозом рак
  • Как рыбий жир может уменьшить воспаление

Дэниел Дж. Рейдер, доктор медицины, назначен заведующим кафедрой генетики Медицинской школы Перельмана Пенсильванского университета

2021-02-04 16:04:34

 Дэниел Дж. Рейдер, доктор медицины , широко признанный международный лидер в области генетики человека, биологии липопротеинов и сердечно-сосудистых заболеваний, назначен новым заведующим кафедрой генетики в Медицинской школе Перельмана при Университете Пенсильвании. Он был преподавателем в Пенсильвании в течение 20 лет и в настоящее время является руководителем отдела трансляционной медицины и генетики человека, а также профессора медицины Эдварда С. Купера, доктора медицины / Нормана Рузвельта и Элизабет Мериуэзер МакЛюр.



Дэниел Дж. Рейдер, доктор медицины


Ссылки по теме

Медицинский факультет Перельмана при Пенсильванском университете


Система здравоохранения Пенсильванского университета


«Как видный врач-ученый, доктор Рейдер поделится своими глубокими знаниями о генетических подходах к улучшению здоровья, чтобы направить департамент генетики в эпоху, когда гены играют роль в наших стратегиях профилактики и лечения широкого спектра заболеваний», сказал Дж. Ларри Джеймсон, доктор медицины, исполнительный вице-президент по системе здравоохранения и декан Медицинской школы Перельмана. «Его многолетний опыт лидерства в классе, экзаменационной комнате и лаборатории будет неоценимым для департамента и общих генетических исследований в Пенсильвании».


Доктор Рейдер занимает несколько руководящих должностей в Penn Medicine. Помимо главы отдела трансляционной медицины и генетики человека в медицинском департаменте, он также является заместителем директора Института трансляционной медицины и терапии (ITMAT).


Он является одним из руководителей нового Penn Medicine BioBank, интегрированного централизованного ресурса для согласования, сбора, обработки и хранения ДНК, плазмы / сыворотки и тканей для генетических и трансляционных исследований человека. Это предприятие является краеугольным камнем усилий Penn Medicine в области генетики человека, а также трансляционной и персонализированной медицины. Д-р Рейдер также поддерживает ключевые отношения с Институтом сердечно-сосудистой системы Пенна (CVI) и Институтом диабета, ожирения и метаболизма (IDOM). 


В своей исследовательской программе доктор Рейдер использовал генетику человека и модельные системы для выяснения новых биологических путей метаболизма липопротеинов и атеросклероза. Его лаборатория открыла и охарактеризовала фермент эндотелиальную липазу, продемонстрировала его влияние на липопротеины высокой плотности (ЛПВП) у мышей, а затем обнаружила, что мутации с потерей функции в гене вызывают высокий уровень ЛПВП у людей. Он является одним из мировых лидеров в использовании как людей, так и модельных систем для анализа функциональной геномики генетических вариантов человека, связанных с липидными характеристиками плазмы, а также с ишемической болезнью сердца.  


Он давно интересовался менделевскими нарушениями метаболизма липопротеинов и проявляет большой интерес к разработке новых методов лечения этих нарушений. Он принимал участие в идентификации молекулярного дефекта в редком генетическом заболевании, вызывающем очень низкие уровни липопротеинов низкой плотности (ЛПНП), что стимулировало разработку ингибиторов этого белка для снижения уровней ЛПНП. Действительно, когда фармацевтическая фирма отказалась от одного такого препарата, он продолжил наблюдение за его развитием в отношении гомозиготной семейной гиперхолестеринемии (HoFH), характеризующейся чрезвычайно высоким уровнем ЛПНП и сердечными заболеваниями в детстве. Эти десятилетние усилия привели к одобрению FDA и Европы ломитапида, первого эффективного лекарства для лечения HoFH.

Оставьте комментарии и отзывы!

Используйте нормальные имена. Ваш комментарий будет опубликован после проверки.

(обязательно)