По данным доклинических исследователей из Научного центра здоровья Техасского университета в Хьюстоне (UTHealth), увеличение количества естественных белков, которые ослабляют воспаление в организме, оказалось эффективным для уменьшения ущерба от ишемического инсульта.
Семейство структурно родственных белков, называемых интер-альфа-ингибиторными белками (IAIP), вырабатываемых в основном в печени и обнаруживаемых в высоких концентрациях в плазме, обладает широкой противовоспалительной активностью. Исследование было опубликовано сегодня в Журнале клинических исследований .
«Путем всестороннего тестирования нейропротекторной роли IAIP при инсульте мы обнаружили, что IAIP предлагают замечательную нейрозащиту и потенциально могут представлять собой важное новое средство лечения ишемического инсульта» , — сказал Венугопал Редди Венна, доктор философии, старший автор отчета и доцент кафедры неврологии Медицинской школы Макговерна UTHealth. «Чтобы проверить клиническую значимость этих белков, мы сначала изучили изменения IAIP, используя кровь и мозг.образцы от пациентов, перенесших инсульт. Затем, чтобы изучить роль этих IAIP, мы провели эксперименты на мышах, используя клинически значимые модели инсульта, чтобы имитировать наиболее распространенные инсульты, наблюдаемые у пациентов. Наконец, мы использовали генно-инженерных мышей, у которых удален рецептор для активации комплемента, чтобы определить механизм действия этого семейства белков крови ».
Инсульт является основной причиной длительной нетрудоспособности взрослых и пятой по значимости причиной смертности в США. Ишемические инсульты, на которые приходится от 80% до 85% всех инсультов, вызваны закупоркой артерии, которая снабжает кровью головной мозг. . Блокировка снижает приток крови и кислорода к мозгу, что приводит к повреждению или гибели клеток мозга.
Исследователи обнаружили, что естественный уровень IAIP снизился у мышей и людей после инсульта. Они также обнаружили, что введение дополнительно очищенного IAIP мышам сразу после ишемического инсульта уменьшает размер поврежденной области и ограничивает отек мозга.
Важно отметить, что даже отсроченное введение IAIP уменьшало размер поврежденной области и улучшало функциональное восстановление, даже если терапия проводилась через 4,5 часа после начала ишемического инсульта. Более того, лечение мышей в период от шести часов до девяти дней после инсульта (известное как «расширенное отсроченное лечение») также показало пользу, уменьшив атрофию мозга и улучшив долгосрочное восстановление.
IAIP также был наиболее эффективным у мышей при использовании в сочетании с тканевым активатором плазминогена (t-PA), который в настоящее время является единственной фармакотерапией, одобренной Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов для лечения острого ишемического инсульта. Комбинация значительно уменьшила размер поврежденной области в головном мозге по сравнению с одним t-PA и уменьшила кровотечение в головном мозге. Авторы писали, что эти белки могут быть эффективным средством лечения пациентов с инсультом .
