Исследователи Johns Hopkins Medicine добавили доказательства того, что ген, ответственный за отключение естественных сигналов клетки о «самоубийстве», также может быть виновником того, что клетки рака груди и меланомы становятся устойчивыми к терапии, использующей иммунную систему для борьбы с раком. Резюме исследования, проведенного на мышах и человеческих клетках, появилось 25 августа в Cell Reports .
Когда ген, называемый BIRC2, перегружен, он производит слишком много или «сверхэкспрессию» уровня белка . Это происходит примерно в 40% случаев рака молочной железы, особенно при более летальном типе рака, называемом тройным отрицательным, и неизвестно, как часто этот ген сверхэкспрессируется в меланомах.
По словам исследователей, если дальнейшие исследования подтвердят и уточнят новые результаты, избыточная экспрессия BIRC2 может быть ключевым маркером устойчивости к иммунотерапии , что еще больше продвинет усилия точной медицины в этой области лечения рака. Маркер такого рода может предупредить врачей к потенциальной необходимости использования препаратов , которые блокируют деятельность гена в сочетании с иммунотерапии препаратами , чтобы сформировать мощный коктейль для рака глушения в некоторых резистентных к терапии пациентов. "Рак клетки использовать множество путей для обхода иммунной системы, поэтому наша цель - найти дополнительные лекарства в нашем наборе инструментов, чтобы дополнить используемые в настоящее время иммунотерапевтические препараты », - говорит Грегг Семенца, доктор медицинских наук, профессор генетической медицины Майкла Армстронга. Доктор медицины, педиатрия, онкология, медицина, радиационная онкология и биологическая химия в Медицинской школе Университета Джонса Хопкинса, а также директор программы по сосудистым заболеваниям в Институте клеточной инженерии Джонса Хопкинса.
Семенца разделила Нобелевскую премию по физиологии и медицине 2019 года за открытие гена, который определяет, как клетки адаптируются к низкому уровню кислорода, состоянию, называемому гипоксией.
