Уникальное финское исследование изучило связь между условиями роста в утробе матери и сердечно-сосудистыми заболеваниями во взрослом возрасте. Результаты подчеркивают важность общих генетических факторов между матерью и ребенком.
Взаимосвязь между массой тела при рождении и заболеванием взрослых широко изучена. Большинство исследований показывают, что люди, рожденные маленькими, подвергаются повышенному риску развития гипертонии и болезней сердца во взрослом возрасте.
Биологическая причина этого явления обсуждается на протяжении десятилетий, но однозначных научных доказательств нет. Одна из популярных теорий заключается в том, что недостаточное потребление питательных веществ во время беременности влияет на метаболизм развивающегося плода, предрасполагая его к сердечно-сосудистым заболеваниям в периоды чрезмерного питания.
Недавние результаты группы под руководством научного сотрудника Академии Тару Тукиайнен предполагают, что связь между массой тела при рождении и болезнями частично обусловлена генами риска, общими для матерей и их детей. Результаты опубликованы в журнале Communications Biology .
Исследователи обнаружили, что материнские генетические факторы, влияющие на рост развивающегося плода, не зависят от веса при рождении и влияют на последующий риск сердечно-сосудистых заболеваний у ребенка. Однако оказывается, что эти гены играют роль в риске заболевания только тогда, когда они передаются ребенку.
«Определенные материнские гены влияют на условия роста ребенка в утробе матери и, следовательно, на вес ребенка при рождении. Ребенок, в свою очередь, наследует копию этих генов от матери», — говорит Яакко Лейнонен, научный сотрудник Института молекулярной медицины. Медицина Финляндии (FIMM) в Хельсинкском университете.
«Когда мы изучали влияние этих генов веса при рождении на заболеваемость детей в более позднем возрасте, мы обнаружили, что небольшие изменения в росте ребенка до рождения, вызванные матерью, вряд ли окажут серьезное влияние на риск развития у ребенка заболевания как Вместо этого кажется, что собственные гены ребенка играют гораздо более важную роль в определении его или ее будущих рисков для здоровья».
Использование генетических данных матери и ребенка.
Новые результаты исследования были получены путем изучения генетических данных как матерей, так и их подросших детей. Результаты основаны на более чем 36 000 таких парах мать-ребенок, все они включены в крупное финское геномное исследование FinnGen.
По словам исследовательской группы, предыдущие генетические исследования дали частично другие результаты, поскольку они не смогли различить генетические эффекты матери и ребенка.
«Наш метод исследования, в котором одновременно используются генетические данные как матери, так и их детей, оказался очень эффективным способом выяснить, как здоровье матери и условия пребывания ребенка в утробе матери могут повлиять на здоровье ребенка. «, — говорит доктор Тару Тукиайнен, возглавлявший исследование.
Исследование, о котором идет речь, является крупнейшим на сегодняшний день исследованием по этому вопросу. Необходимы дополнительные исследования, чтобы выяснить, как рождение со значительным пониженным весом или другие значительные изменения веса при рождении влияют на риск заболеваний во взрослом возрасте.
«Мы можем гордиться тем, что здесь, в Финляндии, мы смогли создать глобально уникальный набор исследовательских данных, такой как FinnGen, который позволяет нам находить решения исследовательских вопросов, которые раньше было сложно решить», — говорит Тару Тукиайнен.
