Многие из тех, у кого диагностирована сердечная недостаточность, не знают, что наследственность могла повлиять на их состояние, черта, которую они также могут передать своим детям. Болезнь, называемая дилатационной кардиомиопатией, часто остается незамеченной и недиагностированной до тех пор, пока не становится опасной для жизни, но теперь новое исследование, проведенное исследователями из Медицинского центра Векснера при Университете штата Огайо, опубликованное в Журнале Американской медицинской ассоциации , посвящено изучению распространенности этой генетической черты. среди родственников заболевших.
«На каждого пациента, у которого диагностирована дилатационная кардиомиопатия, приходится несколько членов его семьи, которые находятся в группе риска», — сказал доктор Рэй Хершбергер, кардиолог и директор отдела генетики в Медицинском центре Векснера Университета штата Огайо. «Вот почему так важно выявлять тех, у кого есть генные мутации, регулярно проверять их на предмет развития заболевания и начинать лечение как можно раньше».
Дилатационная кардиомиопатия приводит к увеличению левого желудочка и нарушению способности сердца перекачивать кровь к остальным частям тела. В то время как болезнь может быть вызвана такими вещами, как сердечный приступ или заболевание артерий, люди с этой наследственной версией часто протекают бессимптомно, пока болезнь не достигнет поздних стадий. В ходе исследования были протестированы родители, братья, сестры и дети пациентов с диагнозом идиопатическая дилатационная кардиомиопатия, когда заболевание не имеет известной причины. Основываясь на уровне заболеваемости у родственников, которые были протестированы, исследователи оценивают распространенность заболевания в целом примерно в 30 процентов. При разбивке по самоидентифицированной расе около 39% чернокожих пациентов и 28% белых пациентов имели по крайней мере одного члена семьи первой степени родства с ДКМП.
