Одна из самых больших проблем при разработке медицинских методов лечения рака заключается в том, что не существует единственного вида рака. Рак происходит из многих видов клеток и тканей, и каждый из них имеет свои особенности, поведение и восприимчивость к противораковым препаратам. Например, лечение, которое помогает при раке толстой кишки, может практически не повлиять на рак легких.
Итак, чтобы создать эффективные методы лечения рака , ученые пытаются понять, что заставляет его клетки работать. В новой статье, опубликованной в Nature Communications , исследователи Калифорнийского технологического института показывают, что разработанная ими структура с использованием специального типа микроскопии позволяет им исследовать метаболические процессы внутри раковых клеток.
Работу проводили исследователи из лаборатории Лу Вэя, доцента химии, а также из Института системной биологии Сиэтла и Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе. В нем используется метод, называемый спектроскопией комбинационного рассеяния, в сочетании с его усовершенствованной версией микроскопии вынужденного комбинационного рассеяния (SRS). Рамановская спектроскопия использует естественные колебания, возникающие в связях между атомами, составляющими молекулу. В этом методе молекула облучается лазерным светом. Когда фотоны лазерного света отражаются от молекулы, они набирают или теряют энергию в результате взаимодействия с колебаниями в связях молекулы. Поскольку каждый вид связи в молекуле воздействует на фотоны уникальным и предсказуемым образом, структура молекулы может быть определена по тому, как фотоны «выглядят» после того, как они отскакивают от него. Картируя распределение целевыххимические связи , SRS микроскопия затем дает изображения этих молекулярных структур.
