Исследовательская группа Свободного университета в Берлине провела всестороннее сравнение эффективности мукозальной, репликационно-компетентной, но полностью аттенуированной вирусной вакцины sCPD9-ΔFCS с моновалентной мРНК-вакциной BNT162b2 в предотвращении передачи вариантов SARS-CoV-2.
Исследование под названием «Интраназальная живая аттенуированная вакцина против SARS - CoV-2 ограничивает передачу вируса» опубликовано в журнале Nature Communications . Исследование направлено на критическую проблему, с которой сталкиваются современные стратегии вакцинации, а именно, на ограниченную способность внутримышечных вакцин вызывать устойчивые иммунные реакции слизистых оболочек в верхних дыхательных путях , первичном очаге инфекции и выделения вируса.
Исследователи сравнили эффективность живой аттенуированной вакцины (LAV) sCPD9-ΔFCS и моновалентной мРНК-вакцины в предотвращении распространения двух вариантов SARS-CoV-2: предкового B.1 и омикрон BA.5 у сирийских хомяков. Они исследовали эффективность вакцин в двух разных сценариях.
В первом сценарии они оценивали защитную эффективность двух вакцин, подвергая привитых сирийских хомяков воздействию инфицированных антагонистов. В данном случае вакцина LAV полностью блокировала инфекцию, тогда как вакцина мРНК не обеспечивала значительной защиты от инфекции.
Во втором сценарии исследовалась передача контрольного вируса от вакцинированных и впоследствии инфицированных хомяков ничего не подозревающим контактам. В этом сценарии передача была заблокирована или сильно подавлена вакциной LAV, но не мРНК-вакциной. Эти результаты ясно показали, что LAV sCPD9-ΔFCS значительно превосходит мРНК-вакцину в предотвращении передачи вируса в обоих сценариях.
Вирусолог Свободного университета Берлина д-р Якоб Тримперт, один из ведущих авторов исследования, сказал: «Наши результаты предоставляют убедительные доказательства преимуществ местных живых аттенуированных вакцин перед внутримышечными мРНК-вакцинами. Это значительный прогресс в улучшении наших способностей». для предотвращения заражения и снижения передачи вируса, особенно в контексте новых вариантов SARS-CoV-2».
По мнению команды, пандемия COVID-19 создала беспрецедентные проблемы для исследований и общества, а продолжающееся распространение SARS-CoV-2 подчеркивает необходимость инновационных стратегий вакцинации. LAV sCPD9-ΔFCS, который был разработан путем деоптимизации пар кодонов, предлагает многообещающее решение, поскольку он индуцирует сильный иммунитет слизистой оболочки дыхательных путей и системный иммунитет против ряда антигенов SARS-CoV-2.
«Наше исследование устранило недостатки существующих вакцин и подчеркнуло потенциал интраназальных вакцин для создания более эффективного барьера против инфекции, предотвращения репликации вируса и ослабления передачи», — сказал доктор Душан Кунец, руководитель исследовательской группы в Институте вирусологии в Свободный университет Берлина, соавтор и ведущий исследователь исследования.
Основатели Rocketvax д-р Владимир и д-р Наташа Чмилянович заявили: «Впечатляющие доклинические результаты последовательно подтверждают преимущества нашей ведущей кандидатной живой вакцины против SARS-CoV-2 sCPD9-ΔFCS, вводимой интраназально, по сравнению с мРНК-вакцинами, вводимыми внутримышечно, что побуждает нас ускорить ее разработку. дальнейшая разработка и внедрение в клинические условия для дальнейшей проверки».
По мнению исследовательской группы, результаты исследования имеют важное значение для будущего стратегий вакцинации против COVID-19. Превосходство sCPD9-ΔFCS в предотвращении передачи указывает на многообещающее направление для дальнейших исследований и разработки интраназальных вакцин, которые предлагают потенциальное решение проблем, связанных с новыми вариантами.
Это исследование предоставляет убедительные доказательства превосходства интраназально введенной живой аттенуированной вакцины sCPD9-ΔFCS в предотвращении передачи SARS-CoV-2 . Исследование подчеркивает важность изучения альтернативных подходов к вакцинации для решения проблемы меняющейся ситуации с пандемией COVID-19.
