Карл Х. Джун, доктор медицинских наук, профессор иммунотерапии Ричарда В. Вейга на кафедре патологии и лабораторной медицины Медицинской школы Перельмана при Пенсильванском университете и директор трансляционных исследований онкологического центра Абрамсона Пенна. удостоен награды Американского общества гематологов за лекцию Эрнеста Бойтлера 2012 года и присужденную сегодня на 54-м ежегодном собрании и выставке ASH.
Связанные изображения
Карл Х. Джун, доктор медицины
Карл Х. Джун, доктор медицины
Ссылки по теме
Кафедра патологии и лабораторной медицины
Онкологический центр Абрамсона
Отделение гематологии-онкологии
Медицинский факультет Перельмана при Пенсильванском университете
Система здравоохранения Пенсильванского университета
Джун получит премию вместе с Брюсом Р. Блазаром, доктором медицины из Университета Миннесоты, за их значительный прогресс в области трансплантации костного мозга (BMT) и адоптивной иммунотерапии.
Лекция Эрнест Бойтлера и премии - назван в честь покойного Ernest Beutler, доктор медицинских наук, бывший президент ASH и врач-ученый в течение более чем 50 лет - это две части лекторов , которая признает основные поступательные успехи , связанные с одной темой. Эта награда присуждается двум людям: одному за достижения в области фундаментальной науки, а другому - за достижения в области клинической науки или трансляционных исследований.
Июнь не только способствовал прогрессу в понимании биологии иммунных клеток, но также открыл новые возможности для иммунологического лечения рака. Хотя он получил образование клинициста, большую часть своей карьеры он провел в лаборатории, сосредоточив свои исследования на использовании иммунотерапии в качестве лекарства от рака.
В 2011 году его команда из Медицинской школы Перельмана сообщила об успехе использования генетически модифицированных версий собственных Т-клеток пациентов для атаки на опухоли у пациентов с хроническим лимфолейкозом (ХЛЛ). Двое из первых трех пациентов, получавших лечение по новому протоколу , случаи которых были подробно описаны в журнале New England Journal of Medicine and Science Translational Medicine в августе 2011 г.- оставаться здоровыми и находиться в полной ремиссии более двух лет после лечения, при этом сконструированные клетки все еще циркулируют в их организме. Полученные данные свидетельствуют о первой успешной и устойчивой демонстрации использования терапии с переносом генов для превращения собственных иммунных клеток организма в оружие, нацеленное на раковые опухоли. Во время встречи ASH в этом году его команда представит обновленные результаты своего исследования, в котором участвовали 10 взрослых пациентов с хроническим лимфолейкозом, лечившихся в больнице Пенсильванского университета (HUP), и двое детей с острым лимфобластным лейкозом, лечившихся в Детской больнице г. Филадельфия. Девять из 12 пациентов ответили на терапию.
