Лекарство, используемое для лечения рака груди и яичников, может продлить жизнь некоторым мужчинам с раком простаты и должно стать новым стандартом лечения этого заболевания, заключает крупное исследование, которое должно изменить клиническую практику.
Окончательные результаты исследования показали, что олапариб - новаторский тип препарата, называемый ингибитором PARP и первый в истории противораковый препарат, нацеленный на наследственный генетический дефект - может успешно использоваться для лечения рака простаты с недостаточной способностью восстанавливать поврежденную ДНК.
Инновационный препарат оказался более эффективным, чем современные гормональные препараты абиратерон и энзалутамид, в замедлении роста и распространения рака простаты у пациентов с запущенным заболеванием.
Предыдущие результаты исследования PROfound, опубликованные ранее в этом году, привели к одобрению олапариба Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), что сделало его одним из первых препаратов с генетической направленностью, доступных для лечения рака простаты.
В исследовании уже сообщалось об улучшении развития заболевания и результатов для этой группы мужчин с нарушениями репарации ДНК в опухолях, но окончательные результаты, опубликованные на этом этапе, предполагают более длительное наблюдение и убедительно демонстрируют улучшение выживаемости для мужчин, которые были дан олапариб.
В исследовании PROfound участвовали 387 мужчин с запущенным раком простаты, у которых были дефекты в одном или нескольких из 15 генов репарации ДНК. Он финансировался AstraZeneca (LSE / STO / NYSE: AZN) и возглавлялся Лондонским институтом исследования рака и фондом Royal Marsden NHS Foundation Trust, а также международными партнерами, включая Северо-Западный университет в Чикаго, США.
