Исследователи установили, что лечение пациентов с запущенной формой возрастной дегенерации желтого пятна (AMD) с помощью леводопы, безопасного и легкодоступного препарата, обычно используемого для лечения болезни Паркинсона, стабилизировало и улучшало их зрение. Это сократило количество процедур, необходимых для поддержания зрения, и, как таковое, потенциально снизит бремя лечения болезни, как в финансовом, так и в другом плане. Их результаты опубликованы в Американском медицинском журнале , опубликованном Elsevier.
Более 15 процентов населения США старше 70 лет страдает AMD, частой причиной слепоты в развитых странах. Неоваскулярная AMD (nAMD) характеризуется аномальным ростом новых кровеносных сосудов, вызванным фактором роста эндотелия сосудов (VEGF), который может вызывать утечку жидкости и крови в субретинальное пространство глаза. Хотя nAMD составляет лишь 10-15 процентов всех случаев AMD, на нее приходится 90 процентов потери зрения, связанной с этим заболеванием. Стандартное лечение требует частых инъекций агентов , чтобы блокировать VEGF. Хотя уколы эффективны, они дороги и болезненны.
Более ранние исследования показали, что у пациентов, получающих леводопу от двигательных расстройств, таких как болезнь Паркинсона, вероятность развития любого типа AMD значительно ниже. Ведущий исследователь Роберт В. Снайдер, доктор медицины, доктор философии, Департамент биомедицинской инженерии, Университет Аризоны, Тусон, и Snyder Biomedical Corporation, Тусон, Аризона, США, объяснил: «Леводопа имеет рецептор (GPR143), избирательно экспрессируемый на пигментированные клетки. Этот рецептор может поддерживать здоровье и выживание сетчатки, что привело к развитию нашей гипотезы о том, что он может предотвращать или лечить AMD ».
Исследователи разработали два подтверждающих концепции исследования, чтобы проверить, улучшает ли леводопа остроту зрения и анатомические изменения, вызванные НАМД. Они также оценили безопасность и переносимость препарата при лечении НАМД, а также снизили или отсрочили лечение потребность в терапии против VEGF.
В первом исследовании 20 пациентов с впервые установленным диагнозом НАМД, которые никогда не получали лечения VEGF, получали небольшую суточную дозу леводопы в течение одного месяца и еженедельно осматривались лечащим специалистом по сетчатке, который определял необходимость лечения анти-VEGF. Во второй части исследования пациенты, завершившие первое исследование, и вторая группа из 14 пациентов, которые получали лечение анти-VEGF в течение как минимум трех месяцев до исследования, получали увеличивающиеся дозы леводопы для проверки переносимости и эффективности препарата. препарат, средство, медикамент. Пациенты продолжали ежемесячно осматриваться лечащим специалистом по сетчатке.
