Рак легких – не самая распространенная форма рака, но, безусловно, одна из самых смертоносных. По данным Всемирной организации здравоохранения, несмотря на такие методы лечения, как хирургическое вмешательство, лучевая терапия и химиотерапия, только около четверти всех людей с этим заболеванием проживут более пяти лет после постановки диагноза, а рак легких ежегодно убивает более 1,8 миллиона человек во всем мире. .
Чтобы улучшить шансы пациентов с раком легких, исследователи из Техасского университета в Арлингтоне и Юго-западного медицинского центра Юта разработали новый подход к доставке убивающих рак лекарств непосредственно в раковые клетки.
«Наш метод использует собственный клеточный материал пациента в качестве троянского коня для транспортировки целевой лекарственной нагрузки непосредственно к клеткам рака легких », — сказал Кайтай Т. Нгуен, ведущий автор нового исследования этого метода в журналах Bioactive Materials и Alfred. Р. и Джанет Х. Потвины, заслуженные профессора биоинженерии UTA.
«Процесс включает в себя выделение Т-клеток (типа иммунных клеток) у больного раком и их модификацию для экспрессии определенного рецептора, нацеленного на раковые клетки».
Решающий шаг в этом новом методе включает в себя изоляцию клеточной мембраны от этих модифицированных Т-клеток, загрузку мембран химиотерапевтическими препаратами, а затем покрытие их крошечными гранулами для доставки лекарств. Размер этих наночастиц составляет примерно 1/100 размера пряди волос.
Когда эти покрытые мембраной наночастицы вводятся обратно пациенту, клеточная мембрана действует как проводник, с точностью направляя наночастицы к опухолевым клеткам. Этот подход предназначен для того, чтобы обмануть иммунную систему пациента, поскольку наночастицы с покрытием имитируют свойства иммунных клеток, избегая обнаружения и удаления организмом.
«Ключевое преимущество этого метода заключается в его узконаправленном характере, что позволяет ему преодолеть ограничения традиционной химиотерапии, которые часто приводят к пагубным побочным эффектам и снижению качества жизни пациентов», — сказал соавтор Джон Вейданц, заместитель вице-президента. за исследования и инновации, а также исследователь в области кинезиологии и биоинженерии.
«Доставляя химиотерапию непосредственно в опухолевые клетки, система стремится свести к минимуму побочный ущерб здоровым тканям», — продолжил Вейданц, который также является членом Многопрофильного центра медицинской информатики UTA.
В ходе исследования ученые наполнили наночастицы противораковым препаратом цисплатином. Наночастицы, покрытые мембраной, накапливались в частях тела с опухолями, а не в других частях тела. В результате эта система таргетной доставки смогла уменьшить размер опухолей в контрольной группе, продемонстрировав свою эффективность.
«Этот персонализированный подход может проложить путь к новой эре медицины, адаптированной к уникальным характеристикам каждого пациента и специфической природе его опухоли», — сказал Нгуен. «Потенциал снижения побочных эффектов и повышения эффективности делает нашу методику заметным достижением в области лечения рака».
