Химерные антигенные рецепторы (CAR), созданные из собственных иммунных клеток пациента, оказались успешными для лечения рака крови, но использование CAR для лечения солидных опухолей было ограничено побочными эффектами для нормальных тканей, содержащих белок, на который нацелены сконструированные клетки.
Теперь, в выпуске журнала Immunity за этот месяц , исследовательская группа из Медицинской школы Перельмана при Пенсильванском университете описывает, как антитело, которое распознает комбинацию известного связанного с раком поверхностного белка и связанного с раком углевода, может быть использовано в качестве CAR-терапия для широкого спектра солидных опухолей. Команда продемонстрировала эффективность новых CAR на мышиных моделях рака поджелудочной железы.
«Мы сконструировали Т-клетки для нацеливания на связанный с раком поверхностный белок с укороченными углеводными молекулами», - сказал первый автор Эвери Поузи, доктор философии , преподаватель патологии и лабораторной медицины. «Будущие методы иммунотерапии рака, сочетающие нацеленность на специфические для рака углеводы и раковые белки, могут привести к разработке невероятно эффективных и безопасных новых методов лечения для пациентов. Эти сконструированные клетки смогут повысить специфичность этой иммунотерапии в отношении рака и снизить вероятность токсичности у пациентов ».
В общем, терапия CAR Т-клетками включает сбор Т-клеток из крови пациента посредством процесса, подобного диализу, и их конструирование для экспрессии белков клеточной поверхности, которые распознают определенные молекулы на поверхности раковых клеток. Затем модифицированные Т-клетки возвращаются пациенту для нацеливания и уничтожения этих раковых клеток.
