Согласно исследованию , опубликованному в февральском выпуске журнала Nuclear Medicine , новый метод ПЭТ-визуализации может неинвазивно обнаруживать активное воспаление в организме до появления клинических симптомов. Используя ПЭТ-индикатор, который связывается с белками, присутствующими на активированных иммунных клетках, этот метод позволяет получить изображения продолжающегося воспаления во всем организме, например, ревматоидного артрита. Это облегчает врачам постановку правильного диагноза и лечение пациентов.
Ревматоидный артрит является наиболее распространенным типом воспалительного артрита, которым страдают 18 миллионов человек во всем мире. Это сложное аутоиммунное заболевание, характеризующееся хроническим воспалением . Это воспаление может вызвать разрушение хряща и кости, что в конечном итоге приводит к ограничениям, инвалидности, потере функций, снижению качества жизни и, возможно, сокращению продолжительности жизни.
«Основной интерес в области ревматологии заключается в использовании точной диагностики для прогнозирования развития заболевания у людей с факторами риска ревматоидного артрита», — сказал Фредрик Вермелинг, доктор философии, доцент и руководитель группы медицинского факультета отделения ревматологии. Центр молекулярной медицины (CMM) Каролинского института в Солне, Швеция. «Мы надеемся найти способы идентифицировать таких людей еще до того, как они заболеют, с целью иметь возможность лечить их, чтобы у них никогда не развилось заболевание».
CD69 является одним из первых маркеров клеточной поверхности, обнаруженных на клетках, испытывающих воспаление, и присутствует в тканях пациентов с активным ревматоидным артритом. Таким образом, исследователи оценили эффективность ПЭТ-агента, нацеленного на CD69, 68 Ga-DOTA-Z CAM241 , для раннего выявления заболеваний на мышиной модели воспалительного артрита.
В ходе исследования мышам визуализировали ПЭТ с 68 Ga-DOTA-Z CAM241 до, а также через три, семь и 12 дней после индукции артрита. Прогрессирование заболевания контролировали по клиническим параметрам, таким как измерение массы тела и оценка отека лап. Анализировали поглощение 68 Ga-DOTA-Z CAM241 в лапах, и после последнего сканирования ПЭТ образцы биопсии тканей анализировали на экспрессию CD69. Вторая группа мышей получила ПЭТ-сканирование с неспецифическим контрольным пептидом.
Повышенное поглощение CD69-направленного индикатора 68 Ga-DOTA-Z CAM241 наблюдалось в лапах мышей с индуцированным воспалительным артритом через три дня после индукции, что предшествовало появлению клинических симптомов на пять-семь дней после индукции. Поглощение 68 Ga-DOTA-Z CAM241 также коррелировало с клинической оценкой и тяжестью заболевания. Неспецифический контрольный пептид продемонстрировал лишь низкое связывание.
« 68 Ga-DOTA-Z CAM241 является потенциальным кандидатом для ПЭТ-визуализации активированных иммунных клеток во время дебюта ревматоидного артрита», — заявил Олоф Эрикссон, доктор философии, доцент и руководитель группы трансляционной ПЭТ-визуализации на кафедре медицинской химии Уппсальский университет в Уппсале, Швеция. «Мы знаем, что врачи просят улучшить методы визуализации воспаления, например, при ревматоидном артрите , и мы надеемся, что эта технология будет широко использоваться при многих заболеваниях, которые включают активированные иммунные клетки и воспаление».
