Международная группа исследователей определила генетическую основу и биологические процессы, влияющие на риск развития рака, связанные с изменением количества иммунных клеток, присутствующих в крови. Это значительный прогресс в понимании того, как иммунная система может предотвратить появление опухолей.
Исследование, проведенное исследователями из Каталонского института онкологии (ICO), Института биомедицинских исследований Беллвитге (IDIBELL), Немецкого исследовательского института Триас и Пужоль (IGTP) и Научно-исследовательского института трансляционной геномики в США, опубликовано в журнале Genome Medicine и представляет собой значительный шаг на пути к лучшему пониманию того, как изменения в иммунной системе способствуют возникновению рака.
Иммунная система отвечает за поддержание целостности и функционирования организма, постоянно защищая нас от экзогенных атак, таких как вирусы, и эндогенных атак, в данном случае рака. Это придает ему центральную роль в ингибировании канцерогенеза, а его нарушение может увеличить риск развития рака, позволяя злокачественным клеткам размножаться.
Однако генетическая основа, влияющая на эту регуляцию, до сих пор была в целом неизвестна. Это исследование теперь открывает новые возможности для разработки специфических и целенаправленных методов профилактики посредством терапии или вмешательств, которые модулируют иммунный ответ.
Результаты проекта указывают на наличие более 1000 генов, которые одновременно влияют на иммунную систему и риск развития рака . Эти гены, которые влияют более чем на одну особенность организма, называемые плейотропными генами, часто связаны с контролем развития гематологической системы и регуляцией теломер.
С одной стороны, изменение кроветворения, связанное с раком, в основном связано с аномалиями миелоидных клеток, таких как нейтрофилы или эозинофилы. В связи с этим исследование выявило особую защитную роль эозинофилов против развития распространенных видов рака в общей популяции.
Теломеры — это структуры, расположенные на концах хромосом, которые защищают генетический материал и со временем изнашиваются. Следовательно, изменения теломер связаны с различными патологиями или состояниями, включая рак и старение.
Кроме того, исследование выявило возможные биомаркеры крови, связанные с риском развития рака и возникновением опухоли. Эти прогностические маркеры основаны на небольших некодирующих последовательностях РНК, которые могут изменять функцию иммунной системы.
Микель Анхель Пухана, руководитель программы ProCURE в ICO, также исследователь IDIBELL, сказал: «Это исследование открывает новые возможности для улучшения индивидуальной профилактики рака, и результаты могут привести к разработке более конкретных профилактических стратегий, адаптированных к индивидуальным генетическим характеристикам. "
Доктор Рафаэль де Сид, соавтор исследования и руководитель проекта GCAT|Genomes for Life-IGTP, подчеркивает сложность и взаимосвязанность архитектуры генома человека: «Генетические исследования сосредоточены на простых, измеримых биологических признаках. может быть способом понять генетическую основу более сложных признаков, таких как рак».
Подводя итог, авторы подчеркивают важность прогресса в генетических исследованиях для улучшения профилактики и лечения рака с целью персонализации этих вмешательств.