Medical card
A bad doctor treats the disease, a good doctor treats the cause of the disease.
  • гепатит
  • Недели беременности

    Беременность по неделям

  • Сколько живут с диагнозом рак
  • Как рыбий жир может уменьшить воспаление

Один белок, который управляет всеми: центральная мишень для лечения деменции

2020-09-18 13:45:31

Деменция многогранна, и из-за широкого спектра способов ее развития и воздействия на пациентов ее может быть очень сложно лечить. Однако теперь, используя суперкомпьютерный анализ больших данных, исследователи из Японии смогли предсказать, что один-единственный белок является ключевым фактором в ущербе, причиняемом двумя очень распространенными формами деменции.


В исследовании , опубликованном в этом месяце в связи биологии , исследователи из Токийского медицинского и стоматологического университета (TMDU) показали , что белок HMGB1 является ключевым игроком как в лобно - долевой дегенерацией и болезнью Альцгеймера болезни , два из наиболее распространенных причин деменции.


Дегенерация лобно-височной доли может быть вызвана мутацией множества генов, а это означает, что ни одно лечение не будет подходящим для всех пациентов. Однако есть некоторое сходство между лобно-височной долевой дегенерацией и болезнью Альцгеймера, что побудило исследователей из Токийского медицинского и стоматологического университета (TMDU) изучить, вызывают ли эти два состояния одинаковое повреждение мозга.


«Патология болезни Альцгеймера и лобно-височная долевая дегенерация часто сосуществуют в посмертном мозге», - объясняет ведущий автор исследования Мейхуа Цзинь. «Из-за этого совпадения мы хотели выяснить, похожи ли молекулярные механизмы болезни».


Для этого исследователи использовали сложную технику, называемую анализом молекулярной сети, чтобы сделать снимок того, какие белки экспрессируются и в какой степени у мышей, которые были генетически сконструированы таким образом, чтобы имитировать болезнь Альцгеймера и лобно-височную долевую дегенерацию. Суперкомпьютерный анализ этих белковых сетей был проведен на мышах разного возраста, чтобы получить динамическую картину того, как они меняются с течением времени.


«Результаты были на удивление четкими», - говорит старший автор Хитоши Окадзава. «Мы обнаружили, что основные белковые сети взаимодействия белков при болезни Альцгеймера и лобно-височной долевой дегенерации очень похожи, разделяя почти 50% основных узлов».


Дальнейший анализ этих основных белковых узлов предсказал, что передача сигналов через HMGB1, который является критическим фактором при болезни Альцгеймера, также играет ключевую роль в лобно-височной долевой дегенерации. Важно отметить, что этот результат был подтвержден исследователями, которые обнаружили, что лечение мышей с лобно-височной долевой дегенерацией антителом к ​​HMGB1 улучшило их долговременную память, кратковременную память и пространственную память.


«Наш новый метод успешно предсказал и идентифицировал HMGB1 в качестве ключевой мишени для лечения пациентов, страдающих деменцией из-за лобно-височной долевой дегенерации, независимо от генетической основы заболевания», - говорит Джин.


Учитывая тот факт, что у мышей восстановилась память после нескольких месяцев лечения антителом против HMGB1, возможно, что лечение, нацеленное на этот белок, могло действительно обратить вспять повреждение у пациентов с лобно-височной долевой дегенерацией . Поскольку аналогичные молекулярные изменения наблюдаются при многих различных типах деменции , лечение на основе этого антитела может быть эффективным для широкого круга пациентов.

Оставьте комментарии и отзывы!

Используйте нормальные имена. Ваш комментарий будет опубликован после проверки.

(обязательно)