Отчет: технология редактирования наследственного генома еще не готова для клинического использования

Отчет: технология редактирования наследственного генома еще не готова для клинического использования

Технологии редактирования генов, разработанные за последнее десятилетие, оказались необычайно мощными и способны когда-нибудь вылечить или предотвратить ряд заболеваний. В то время как в клинике используются приложения, которые вносят изменения в соматические клетки, изменения, которые могут быть переданы последующим поколениям (наследуемые правки), вызывают дополнительные технические, этические и социальные проблемы. Международная комиссия пришла к выводу, что технологии редактирования генов еще не готовы для приложений, требующих наследственного редактирования. Ряд научных и медицинских вопросов еще не решен, комитет определен, и многие этические, моральные и социальные проблемы остаются.

Комиссия была созвана Национальной академией медицины США, Национальной академией наук США и Королевским обществом Великобритании в ответ на заявление китайских исследователей в 2018 году о том, что близнецы родились в результате редактирования генов на ранних эмбрионах. В комиссию вошли 18 членов из 10 стран, обладающих опытом в области науки, медицины, биоэтики и права. Президент Рокфеллеровского университета Ричард П. Лифтон был сопредседателем вместе с Кей Дэвис, профессором генетики Оксфордского университета. Комиссии было поручено оценить состояние науки и определить технические критерии, которые должны быть соблюдены перед рассмотрением клинического использования, а также определить путь трансляции для первоначального клинического использования. если будет продемонстрирована эффективность технологии при внесении запланированных изменений без непреднамеренных правок.

«Совершенно очевидно, что наука не готова к клиническому применению , поскольку не была продемонстрирована способность делать намеченные правки с высокой эффективностью без нецелевых правок в зиготах человека», — сказал Лифтон. «В частности, способность эффективно производить конкретные замены одной пары оснований в зиготах является особенно сложной задачей, и демонстрация того, что в геном не было внесено потенциально вредных непреднамеренных изменений, также не установлена. Есть много пробелов, которые необходимо устранить, прежде чем рассматривая любые ответственные клинические усилия «.

Комментариев нет, будьте первым кто его оставит