Исследователи онкологического центра Университета Вирджинии разработали новый способ выявления пациентов с острым миелолейкозом, которые подвергаются высокому риску неблагоприятных исходов, что однажды может привести к более индивидуальному лечению и улучшению результатов лечения пациентов.
Острый миелоидный лейкоз, или ОМЛ, является одним из наиболее распространенных лейкозов или рака крови у взрослых. Он начинается в кроветворных клетках костного мозга и часто распространяется в кровоток. До сих пор врачи полагались на анализ генов и хромосом пациентов, чтобы определить, кто может подвергаться наибольшему риску, но ограничения этого подхода заставили исследователей стремиться разработать более эффективные способы «расслоения» пациентов и адаптации лечения к их потребностям.
Исследователи UVA обнаружили, что они могут измерять специфические «биоактивные молекулы» в раковых клетках — молекулы, образующиеся в результате микробной активности, — и выявлять пациентов с риском неблагоприятных исходов.
«Изучая липидные профили , мы сможем предсказать, как пациенты отреагируют на стандартное лечение в клинике», — сказал исследователь Б. Бишал Паудел из Онкологического центра UVA и факультета биомедицинской инженерии Университета Вирджинии. «Это может привести к появлению новых биомаркеров ОМЛ, которые выходят за рамки геномных особенностей, которые сейчас рассматриваются».
Исследователи опубликовали свои выводы в журнале Blood Advances .
Виды острого миелолейкоза
Исследовательская группа использовала машинное обучение для анализа биоактивных молекул, известных как «сфинголипиды», в раковых клетках. Исследователи полагают, что эти молекулы играют решающую роль в развитии ОМЛ и в определении его способности сопротивляться лечению. Исследователи обнаружили, что, измеряя эти липиды, они могут разделить ОМЛ на два подтипа. У пациентов подтипа высокого риска риск неудачи лечения был в два раза выше, чем у пациентов другого подтипа.
«Липиды труднее измерить, чем гены, но это исследование показывает, что оно того стоит», — сказал исследователь Кевин А. Джейнс из онкологического центра UVA, кафедры биомедицинской инженерии UVA и кафедры биохимии и молекулярной медицины медицинского факультета. Генетика. «Используя данные для изучения взаимосвязи между генами и подтипом сфинголипидов, мы показали, как можно точно определить подтипы у гораздо большего числа пациентов, чем мы измеряли напрямую».
По словам исследователей, пациенты из подтипа высокого риска могут быть избавлены от интенсивных режимов химиотерапии, которые вряд ли помогут против их ОМЛ. Врачи могли бы направить этих пациентов на клинические испытания новых методов лечения, которые могут им помочь.
В конце концов, исследователи полагают, что они смогут разработать способы воздействия на сфинголипиды для улучшения результатов лечения пациентов. По сути, ученые попытаются изменить сфинголипиды у пациентов с высоким риском, чтобы они больше походили на подтип ОМЛ низкого риска. Это может облегчить лечение рака и снизить вероятность неудачи лечения.
«Необходимо провести дополнительные исследования, чтобы подтвердить наши выводы, но мы считаем, что это подтипирование на основе липидов может привести к индивидуальному лечению пациентов с ОМЛ», — сказал исследователь доктор Томас П. Лофран-младший, директор онкологического центра UVA. Логран является одним из главных исследователей проекта вместе с учеными из Университета Восточной Каролины, Университета штата Пенсильвания и Мемориального онкологического центра Слоана-Кеттеринга. «Сейчас мы находимся на захватывающем этапе изучения того, как липиды влияют на рак крови ».
