Новое исследование добавляет к растущему количеству доказательств, свидетельствующих о влиянии генетики, холестерина и других липидов в крови на ишемическую болезнь сердца (ИБС). Предыдущие исследования показали, что повышенный уровень холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП, широко известный как «плохой» холестерин), как известно, вызывает сердечные заболевания, но эффекты других липидов, таких как холестерин липопротеидов высокой плотности (ЛПВП, или «хороший») холестерин) и триглицериды (ТГ) были менее ясными. В новом исследовании, опубликованном в Интернете в European Heart Journal , международная команда под руководством исследователей из Медицинской школы Перельмана при Университете Пенсильвании.и Детская больница Филадельфии использовали новый генетический подход, интегрированный с сердечно-сосудистыми исходами и данными о липидах, взятыми из образцов крови участников исследования, с целью нацеливания на конкретные липиды в крови. Такой подход позволил команде исключить другие поведенческие факторы или факторы окружающей среды, которые могут способствовать развитию сердечных заболеваний. Результаты подтверждают существующие данные, показывающие, что уровни ТГ, вероятно, связаны с риском сердечных заболеваний, в то время как повышенные уровни ЛПВП сами по себе не обеспечивают защиты от ИБС.
Ссылки по теме
Медицинский факультет Перельмана при Пенсильванском университете
Система здравоохранения Пенсильванского университета
«Эти результаты вносят вклад в наше текущее понимание того, какие липиды крови вызывают болезни сердца, а какие - нет», - сказал Майкл Холмс, доктор медицинских наук , доцент кафедры хирургии отделения трансплантологии Penn Medicine. «Знание о том, что ЛПНП и ТГ способствуют повышенному риску ИБС, позволяет поставщикам медицинских услуг лучше предлагать индивидуальные планы лечения с помощью лекарств, специально нацеленных на эти липиды».
Результаты нового исследования были собраны с помощью недавно разработанного инструмента под названием Менделирующая рандомизация (MR), который определяет гены, ответственные за определенные заболевания, и анализирует генетические вариации, исключая при этом другие поведенческие или средовые переменные, которые может быть трудно скорректировать в дизайне исследования. Используя шкалу генетического риска, исследователи проанализировали генетические данные 62 199 участников 12 предыдущих исследований. Было обнаружено, что более 12000 участников пережили событие, связанное с ишемической болезнью сердца (ИБС).
После анализа генетических данных результаты нового исследования не только подтверждают, что более высокие уровни LDLc с большей вероятностью вызывают сердечные заболевания, но также показывают, что высокие уровни TG также вызывают более высокий риск сердечных заболеваний, открытие, которое ранее только предполагалось. В то же время было мало доказательств того, что более высокие уровни HDLc обеспечивают защитный эффект от сердечных заболеваний.
Хотя полученные результаты являются важным вкладом в существующие знания о липидных характеристиках крови и риске ИБС, авторы предполагают, что необходимы дальнейшие исследования с использованием новых технологий в области геномики, чтобы точно понять роль конкретных липидов и генетической предрасположенности в риске ИБС у пациента. .
