Только 53 процента пациентов с впервые диагностированным раком груди, подвергавшихся высокому риску переноса мутации BRCA 1 или BRCA 2 - в зависимости от возраста, диагноза и семейного анамнеза рака груди или яичников - сообщили, что их врачи настоятельно рекомендовали быть проверенным на наличие генов, по словам исследовательской группы из Медицинской школы Перельмана при Университете Пенсильвании.
Ссылки по теме
Исследовательский центр Basser для BRCA
Онкологический центр Абрамсона
Медицинский факультет Перельмана при Пенсильванском университете
Система здравоохранения Пенсильванского университета
Результаты, которые будут представлены (презентация № 1358) на ежегодном собрании Американской ассоциации исследований рака в 2013 г., были получены из опросов, проведенных 2258 женщинами в возрасте от 18 до 64 лет, у которых в 2007 году в Пенсильвании был диагностирован рак груди. генетическое тестирование оказалось нацелено на надлежащую группу пациентов - только 9 процентам женщин с низким риском наличия одного из мутировавших генов было рекомендовано пройти тестирование - открытие, что такая большая часть женщин с высоким риском не получала Рекомендация по тестированию подчеркивает необходимость повышения уровня информированности провайдеров о полезности и доступности тестирования. Анализ показал, что среди женщин с высоким риском мутации те, кто старше, имеют более низкий доход,
Исследование будет представлено Анн Мари Маккарти, доктором философии, на Сессии плакатов исследования поведенческих и социальных наук в профилактике рака, зал AC, раздел плакатов 11, в Конференц-центре Уолтера Э. Вашингтона, 801 Mt Vernon Pl NW, Вашингтон, DC 20001, с 13:00 до 17:00 по восточному времени в понедельник, 8 апреля 2013 г.