От болезни Альцгеймера до ожирения жизнь может резко измениться, если вы обнаружите, что у вас есть генетический риск заболевания. Новое исследование Австралийского центра точного здравоохранения Университета Южной Австралии бросает вызов этой предрасположенности, показывая, что некоторые из генов, традиционно считающихся «плохими», не всегда такие, какими кажутся.
Изучая три основных варианта (ε4, ε3 и ε2) гена аполипопротеина E (APOE), участвующего в метаболизме жиров в организме, исследователи обнаружили, что как типично «плохой» вариант, APOE ε4, так и «хороший» вариант, APOE ε2 может как увеличивать, так и снижать риск заболевания.
Всего исследование выявило APOE-ассоциации с 18 различными заболеваниями.
Ведущий исследователь и генетик, доктор Аманда Ламсден из UniSA, говорит, что полученные данные дают ценную информацию о том, как ген APOE влияет на здоровье и болезни.
«APOE-ε4, как известно, является наиболее известным фактором риска позднего начала болезни Альцгеймера, а также связан с риском сердечно-сосудистых заболеваний», - говорит д-р Ламсден.
«Тем не менее, несмотря на свою репутацию, наши исследования показывают, что он также обладает качествами, которые могут защитить от целого ряда заболеваний, включая ожирение, диабет 2 типа, хроническую обструкцию дыхательных путей и заболевания печени.
«И наоборот, мы обнаружили, что более редкий вариант гена APOE ε2, который часто считается защитным и полезным для здоровья, может увеличивать риск нескольких состояний, включая заболевание периферических сосудов, язвы желудка, заболевания шейки матки и бурситов».
В исследовании оценивались риски, связанные с APOE, по спектру более чем 950 заболеваний, используя информацию от 337 484 участников британского биобанка. Нейровизуализация мозга, биохимия крови, измерения тела и биомаркеры функции легких для той же популяции также использовались для поддержки ассоциаций APOE.
Всемирно известный генетический эпидемиолог и старший научный сотрудник SAHMRI, профессор Элина Хиппёнен, говорит, что исследование дает надежду людям, которые могут нести генотип, который был классифицирован как «вредный».
«Осознание генетической предрасположенности может вызвать заметный стресс, особенно если мало что можно сделать для предотвращения этого заболевания», - говорит профессор Хиппёнен.
«Здесь мы показываем, что тот же вариант, который причиняет вред в отношении некоторых заболеваний, может быть полезен и в других аспектах здоровья, поэтому не все дело в гибели и унынии, основанном на ваших генах .
«Конечно, может быть полезно понять наши генетические уязвимости, поскольку это может побудить нас внести позитивные изменения в образ жизни, которые могут снизить риск.
«Это верно в отношении нескольких заболеваний. В нашей более ранней работе мы показали, что, ведя здоровый образ жизни, вы можете помочь снизить риск деменции, даже если человек имеет повышенный генетический риск.
«Итак, несмотря на то, что ваши гены говорят о предрасположенности к болезням , есть другие способы помочь вам оставаться здоровыми и свести на нет риски».
