Рак пищевода занимает восьмое место по распространенности в мире. Это часто развивается из состояния, называемого пищеводом Барретта. Существующие методы мониторинга и лечения очень навязчивы, и многим пациентам приходится проходить обременительные процедуры, чтобы не пропустить ни один рак.
В настоящее время исследователи разработали статистическую модель, которая использует данные генома, чтобы точно предсказать, имеет ли пациент с пищеводом Барретта высокий или низкий риск развития рака .
Геномика и статистика объединяются
Исследователи из Кембриджского университета, Европейского института биоинформатики EMBL (EMBL-EBI) и их сотрудники секвенировали геномы из биопсий, обычно взятых у пациентов с пищеводом Барретта. Эти пациенты находятся под наблюдением на предмет выявления ранних признаков рака пищевода. Исследователи использовали данные, чтобы найти различия между пациентами, у которых в конечном итоге был диагностирован рак, и пациентами, которым не был поставлен диагноз. Эти данные были использованы для разработки статистической модели, измеряющей индивидуальный риск каждого пациента. Исследование было опубликовано в журнале Nature Medicine .
Другие недавние исследования рака показали, что геномные мутации, приводящие к раку, могут произойти за много лет до того, как у пациента будет диагностировано заболевание. Возможность идентифицировать эти мутации может предоставить новый путь к ранней диагностике и лечению.
