У некоторых детей с острым миелоидным лейкозом раковые клетки имеют столько же изменений ДНК, сколько и здоровые стволовые клетки крови. Исследователи были удивлены, обнаружив, что у этих детей более низкие шансы на выживание по сравнению с детьми, у которых лейкемия имеет большее количество изменений ДНК. Их новое исследование предлагает понимание того, как эта форма рака крови может развиваться у детей. В будущем новые результаты могут помочь определить, какие пациенты имеют форму высокого риска.
Рак вызывается ошибками в ДНК клетки; чем дольше мы живем, тем больше вероятность таких изменений. Количество ошибок ДНК постепенно увеличивается по мере того, как мы становимся старше. Но в детских клетках относительно мало изменений ДНК, поэтому до сих пор неясно, почему у детей может развиться рак.
В новом исследовании ученые из Центра детской онкологии принцессы Максимы изучили развитие острого миелоидного лейкоза (ОМЛ) у детей. Ежегодно диагностируется около 25 детей, и примерно у четверти детей болезнь возвращается после лечения. Для улучшения лечения необходимо лучшее понимание причин и лежащей в основе биологии.
Еще много ошибок ДНК
Чтобы выяснить, что не так в ДНК раковых клеток у детей, исследователи сравнили полную ДНК здоровых стволовых клеток крови с ДНК лейкозных клеток. Они сделали это с помощью биопсии костного мозга детей, получавших лечение от AML в Максима, и данных из 90 детей с AML, доступных на международном уровне. Их исследование было опубликовано в четверг 5 августа в журнале Blood Cancer Discovery .
«Мы видели, что у некоторых детей количество и типы изменений ДНК в лейкозных клетках сильно отличались от того, что мы видим в здоровых стволовых клетках крови», - говорит доктор Рубен ван Бокстель, главный исследователь Центра принцессы Максимы. Клетки лейкемии у этих детей имели намного больше ошибок ДНК по сравнению со здоровыми стволовыми клетками крови. Это увеличение произошло из-за окисления, своего рода «ржавчины» ДНК, вызывающей повреждение.
Больше шансов на выживание
Дети из этой группы имели больше шансов на выживание по сравнению с детьми, у которых было такое же количество изменений ДНК при лейкемии и здоровых стволовых клетках крови . «Это было удивительно», - говорит ван Бокстель, который также является следователем онкода. «Изменения ДНК - это то, что делает рак злокачественным. Чем больше таких изменений, тем хуже будет исход». Когда команда изучила более подробно, они обнаружили, что у этих детей ОМЛ, вероятно, начался с более специализированных клеток крови, которые с меньшей вероятностью станут злокачественными.
Легкий тест
Ван Бокстель надеется, что в будущем количество ошибок ДНК в стволовых клетках крови может помочь в выявлении форм ОМЛ с высоким или низким уровнем риска. «Вместо того, чтобы искать конкретные изменения ДНК, тогда нам нужно будет только измерить количество и тип повреждений ДНК в стволовых клетках крови. Это очень простой тест, для которого нам не нужно брать дополнительную кровь». По его словам, все еще необходимо провести много дальнейших исследований, но это только начало. «Мы сделали важный шаг к пониманию происхождения ОМЛ у детей ».
