Исследователи Centenary Institute обнаружили, что генетическое тестирование может выявить «скрытые кардиомиопатии» почти у четверти выживших после внезапной остановки сердца (ВСС), у которых, похоже, нормальное сердце.
Полученные данные будут означать улучшение показателей диагностики и индивидуального ухода за выжившими после SCA, а также будут способствовать скринингу членов семьи, которые могут иметь такое же основное генетическое заболевание.
В исследовании, опубликованном в Международном журнале кардиологии , проводилось генетическое тестирование и анализ выживших с клинически идиопатической SCA (людей, у которых предыдущие клинические исследования не смогли выявить диагноз).
Исследователи определили генетическую причину ареста у 22% изученных выживших после SCA. Большинство этих недавно выявленных случаев имели генетические аномалии, связанные с кардиомиопатией.
«Кардиомиопатии - это заболевания сердечной мышцы. Они могут нарушить способность сердца перекачивать кровь по всему телу, приводя к сердечной недостаточности, но также могут вызывать электрические изменения, которые могут привести к опасному сердечному ритму», - сказала ведущий автор исследования доктор Джулия. Isbister из Центра молекулярной кардиологии Agnes Ginges при Центре молекулярной кардиологии при Институте столетия.
«Эти состояния обычно выявляются с помощью клинических тестов, таких как ультразвук, но наши результаты показывают, что современные генетические тесты могут быть полезны для выявления кардиомиопатии до того, как станут очевидными структурные аномалии».
Доктор Исбистер говорит, что определение причины SCA имеет решающее значение как для пациентов, так и для их семей.
«Если конкретное заболевание может быть диагностировано, мы сможем лучше организовать индивидуальный уход за выжившим . Если мы обнаружим, что SCA имеет генетическую основу, мы сможем проверить членов семьи на аналогичные проблемы. аспект ухода за семьями SCA, направленный на снижение риска дальнейшей остановки сердца в семье », - сказал д-р Исбистер.
