Медицинская карта
Плохой врач лечит болезнь, хороший - причину болезни.
  • гепатит
  • Недели беременности

    Беременность по неделям

  • Сколько живут с диагнозом рак
  • Как рыбий жир может уменьшить воспаление

Ученые создают обширный ресурс данных для выявления подтипов БАС

2022-02-15 15:09:35

Новый облачный ресурс данных, совместно разработанный учеными Cedars-Sinai, предоставляет исследовательскому сообществу полный набор инструментов для выявления новых подтипов бокового амиотрофического склероза (БАС), фатального неврологического расстройства.


Веб -инструмент является частью совместной работы с более чем 100 учеными под названием Answer ALS, которая включает биологические и клинические данные более чем 1000 пациентов с БАС. Информация предназначена для того, чтобы помочь исследователям по всему миру лучше понять БАС, также известный как болезнь Лу Герига. Подробности ресурса описаны в рецензируемом журнале Nature Neuroscience .


«Это один из крупнейших источников образцов БАС в мире», — сказал Клайв Свендсен, доктор философии, исполнительный директор Института регенеративной медицины Совета управляющих Cedars-Sinai, соавтор статьи и содиректор. программы Ответ БАС. «Это важный шаг вперед в поиске новых методов лечения очень сложного заболевания, для которого действительно нет эффективных методов лечения».


БАС — это прогрессирующее нейродегенеративное заболевание, которое повреждает нервные клетки, известные как моторные нейроны головного и спинного мозга, что приводит к потере контроля над мышцами. При отсутствии известного лечения это обычно приводит к летальному исходу в течение пяти лет после постановки диагноза.


Обнаружение новых подтипов БАС может дать представление о том, как человек может реагировать на лечение. Эта информация полезна для руководства лечением заболеваний и может помочь в разработке новых лекарств, нацеленных на определенные клетки и пути, которые могут быть обнаружены только в определенных подгруппах.


«Мы не думаем, что БАС — это одно заболевание», — сказал Свендсен, который также является профессором биомедицинских наук и медицины. «Это очень сложно, и мы думаем, что есть разные подтипы, на которые можно нацеливаться по-разному. Нам просто нужно их раскрыть».


Чтобы успешно создать базу данных, ученым сначала нужно было создать модель заболевания, которую можно было бы использовать для изучения развития БАС. Создание моделей нейродегенеративных заболеваний было, как известно, сложной задачей из-за отсутствия надежных моделей животных или образцов пациентов на ранних стадиях заболевания.


Чтобы решить эту проблему, исследователи использовали индуцированные плюрипотентные стволовые клетки (известные как иПСК), которые можно использовать для производства клеток любого типа в организме и на любой стадии развития. Затем команда преобразовала эти стволовые клетки в нейроны спинного мозга, которые умирают при БАС, по сути, в персонализированной биопсии нейронов. Затем они были проанализированы с использованием новейших молекулярных методов, что дало команде возможность искать белки, которые могли быть затронуты болезнью.


«Протеомика — один из самых мощных инструментов, с помощью которых мы можем реально взглянуть на содержание белка в клетке, что дает нам представление о привлекательных мишенях для лечения», — сказала Дженнифер Ван Эйк, доктор философии, профессор кардиологии, биомедицинских наук и патологии. Лабораторная медицина и автор исследования, руководивший протеомным анализом.

Оставьте комментарии и отзывы!

Используйте нормальные имена. Ваш комментарий будет опубликован после проверки.

(обязательно)