Medical card
A bad doctor treats the disease, a good doctor treats the cause of the disease.
  • гепатит
  • Недели беременности

    Беременность по неделям

  • Сколько живут с диагнозом рак
  • Как рыбий жир может уменьшить воспаление

Ультразвук дистанционно заставляет иммунные клетки атаковать опухоли у мышей без токсических побочных эффектов

2020-09-13 07:45:07

Биоинженеры из Калифорнийского университета в Сан-Диего разработали иммунотерапию рака, в которой ультразвук сочетается с иммунными клетками, убивающими рак, для уничтожения злокачественных опухолей при сохранении нормальных тканей.


Новая экспериментальная терапия значительно замедлила рост солидных раковых опухолей у мышей.


Команда, возглавляемая лабораториями профессора биоинженерии Калифорнийского университета в Сан-Диего Питера Инсяо Ванга и заслуженного профессора биоинженерии Шу Цзянь, подробно описала свою работу в статье, опубликованной 12 августа в журнале Nature Biomedical Engineering .


Работа посвящена давней проблеме в области иммунотерапии рака: как сделать Т-клеточную терапию химерными рецепторами антигена (CAR) безопасной и эффективной при лечении солидных опухолей .  


CAR Т-клеточная терапия - это новый многообещающий подход к лечению рака. Он включает в себя сбор Т-клеток пациента и их генетическую инженерию для экспрессии на своей поверхности специальных рецепторов, называемых CAR, которые распознают специфические антигены раковых клеток . Полученные в результате CAR Т-клетки затем вводятся обратно пациенту, чтобы найти и атаковать клетки, на поверхности которых есть раковые антигены.


Эта терапия хорошо зарекомендовала себя при лечении некоторых видов рака крови и лимфомы, но не против солидных опухолей. Это потому, что многие антигены-мишени этих опухолей также экспрессируются в нормальных тканях и органах. Это может вызвать токсические побочные эффекты, которые могут привести к гибели клеток - эти эффекты известны как токсичность для поражения цели и вне опухоли.


«CAR-Т-клетки настолько сильны, что могут атаковать нормальные ткани, экспрессирующие антигены-мишени на низких уровнях», - сказал первый автор Ицянь (Ширли) Ву, научный сотрудник лаборатории Вана.


«Проблема со стандартными CAR Т-клетками заключается в том, что они всегда включены - они всегда экспрессируют белок CAR, поэтому вы не можете контролировать их активацию», - объяснил Ву.


Чтобы решить эту проблему, команда взяла стандартные Т-клетки CAR и модернизировала их так, чтобы они экспрессировали белок CAR только при воздействии ультразвуковой энергии. Это позволило исследователям выбрать, где и когда включаются гены CAR Т-клеток.


«Мы используем ультразвук для успешного контроля CAR T-клеток непосредственно in vivo для иммунотерапии рака» , - сказал Ван, преподаватель Института инженерии в медицине и Центра нано-иммуноинжиниринга в Калифорнийском университете в Сан-Диего. По словам Ванга, в использовании ультразвука интересно то, что он может проникать на десятки сантиметров под кожу, поэтому этот вид терапии может неинвазивно лечить опухоли, которые залегают глубоко внутри тела.


Подход команды включает введение модернизированных Т-клеток CAR в опухоли у мышей, а затем размещение небольшого ультразвукового преобразователя на участке кожи, который находится над опухолью, для активации Т-клеток CAR. Датчик использует так называемые сфокусированные ультразвуковые лучи для фокусировки или концентрации коротких импульсов ультразвуковой энергии в опухоли. Это приводит к умеренному нагреву опухоли - в данном случае до температуры 43 градусов по Цельсию (109 градусов по Фаренгейту) - без воздействия на окружающие ткани. CAR Т-клетки в этом исследовании оснащены геном, который производит белок CAR только при воздействии тепла. В результате CAR T-клетки включаются только в том случае, если применяется ультразвук.


Исследователи протестировали свои CAR-Т-клетки в сравнении со стандартными CAR-Т-клетками. У мышей, которых лечили новыми CAR Т-клетками, поражались только опухоли, подвергшиеся воздействию ультразвука , в то время как другие ткани тела оставались в покое. Но у мышей, которых лечили стандартными CAR Т- клетками , все опухоли и ткани, экспрессирующие целевой антиген, подвергались атаке.


«Это показывает, что наша терапия CAR Т-клетками не только эффективна, но и безопаснее», - сказал Ву. «Он имеет минимальные побочные эффекты , не связанные с опухолью ».


Работа все еще находится на начальной стадии. Команда проведет больше доклинических испытаний и исследований токсичности, прежде чем сможет перейти к клиническим испытаниям.

Оставьте комментарии и отзывы!

Используйте нормальные имена. Ваш комментарий будет опубликован после проверки.

(обязательно)