Согласно исследованию, проведенному Лондонским университетом королевы Марии, включение генетических маркеров в дополнение к хорошо известным факторам риска улучшает тесты для прогнозирования болезни Паркинсона.
Болезнь Паркинсона - второе по распространенности нейродегенеративное заболевание в мире. К моменту постановки диагноза болезнь уже нанесла необратимый ущерб. Выявление людей, находящихся в группе риска, или раннее обнаружение болезни - лучшая надежда на предотвращение или разработку эффективных методов лечения болезни Паркинсона.
Используя данные более 2000 пациентов с диагнозом «болезнь Паркинсона» и сравнивая с полумиллионом контрольных пациентов в британском биобанке, исследователи сначала исследовали связь определенных факторов риска с болезнью Паркинсона. Такие факторы, как семейный анамнез заболевания, отказ от курения, низкое потребление алкоголя, депрессия, чрезмерная дневная сонливость , эпилепсия, раннее менархе и семейная история деменции имели небольшие индивидуальные ассоциации с болезнью Паркинсона.
Генетические факторы риска также способствовали риску болезни Паркинсона, и благодаря объединению генетических факторов в «Шкале полигенного риска» и факторов, перечисленных выше, способность прогнозировать болезнь Паркинсона улучшилась на небольшую величину. Далее исследователи показали, что взаимодействие между экологическими и генетическими факторами риска может еще больше объяснить отсутствующий риск.
Автор-корреспондент доктор Аластер Нойс из Института профилактической медицины им. Королевы Марии Вольфсона сказал: «Эти результаты служат дополнительным доказательством того, что мы можем определить группу с повышенным риском болезни Паркинсона, которая была бы идеальными кандидатами для испытаний нейропротекторных препаратов или других стратегий профилактики. исследования делают еще один шаг вперед в размышлениях о профилактике болезни Паркинсона и о том, какие группы лучше всего нацелить на профилактику ».